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首页 > 癌症药物 > 靶向药物 > 雷莫西尤单抗

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雷莫西尤单抗(通用名)

药品简介:  
雷莫西尤单抗是一种与 VEGFR-2特异性结合的全人源IgG1单克隆抗体,可高效阻断VEGF-A与VEGFR-2的结合,亦能够抑制VEGF-C及VEGF-D与VEGFR-2的结合。雷莫西尤单抗在晚期胃癌患者中治疗地位的奠定主要是源于两项III期随机试验,即REGARD研究和RAINBOW研究。近年来,研究表明抗血管内皮生长因子(VEGF)通路是参与肿瘤血管生成的重要信号通路,胃癌的靶向治疗针对这一通路也进行诸多尝试。从现有的研究结果看,靶向作用于VEGFR-2的药物可为患者带来生存获益,在晚期胃癌中是一种充满前景的治疗手段。

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Ⅲ期 双盲 REACH-2研究是一项全球随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究,是首个在肝癌领域用生物标志物富集人群并得到阳性结果的研究,主队列结果显示雷莫西尤单抗组患者中位总生存期(OS)为8.5个月,相比安慰剂组显著延长(7.3个月,HR:0.71,95% CI:0.53-0.95,P=0.020),雷莫西尤单抗组患者中位无进展生存期(PFS)为2.8个月,明显优于安慰剂组的1.6个月(HR:0.45,95% CI:0.34-0.60,P<0.0001),客观缓解率(ORR)4.6% vs 1.1%,疾病控制率(DCR 进入专栏

Ⅲ期 双盲 REACH-2研究是一项全球随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究,是首个在肝癌领域用生物 ... 更多

RAINBOW研究3是一项雷莫西尤单抗联合紫杉醇治疗经一线化疗后进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究,共纳入665例患者,随机给予雷莫西尤单抗联合紫杉醇或安慰剂联合紫杉醇治疗。 进入专栏

RAINBOW研究3是一项雷莫西尤单抗联合紫杉醇治疗经一线化疗后进展的晚期胃或胃食管 ... 更多

二线治疗 双盲 RAISE 是一项全球性、双盲的 III 期研究,比较雷莫西尤单抗加 FOLFIRI 与安慰剂加 FOLFIRI 作为 mCRC 的二线治疗,用于既往接受贝伐珠单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或之后疾病进展的患者。患者以 1:1 的比例随机分配,每两周接受一次 Cyramza 加 FOLFIRI(n=536)或安慰剂加 FOLFIRI(n=536)。 进入专栏

二线治疗 双盲 RAISE 是一项全球性、双盲的 III 期研究,比较雷莫西尤单抗加 FOLFIRI 与安慰剂加 F ... 更多

二线治疗 RAINBOW-Asia研究主要评估雷莫西尤单抗单抗联合紫杉醇在以中国患者为主的胃癌二线治疗中的有效性和安全性。 RAINBOW-Asia研究共纳入440例来自东亚(中国、马来西亚、菲律宾和泰国)地区的一线化疗后进展的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者,2:1随机给予雷莫芦单抗+紫杉醇或安慰剂+紫杉醇治疗,其中中国的患者占绝大多数。共同主要终点是无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 进入专栏

二线治疗 RAINBOW-Asia研究主要评估雷莫西尤单抗单抗联合紫杉醇在以中国患者为主的胃癌二线 ... 更多

二线治疗 三线治疗 开放标签 多中心 R-EVOLUTION研究的目的是通过前瞻性评估雷莫西尤在当前晚期HCC全身治疗环境中的安全性和有效性来补充REACH-2研究的结果。” 在日本13家机构进行的开放标签、非随机、多中心、前瞻性试验包括Child-Pugh评分为A的晚期HCC患者,如果患者先前接受过仑伐替尼或阿替利珠单抗和贝伐珠单抗的组合治疗,则接受雷莫西尤单抗作为二线治疗,或者如果他们在一线接受阿替利珠单抗加贝伐珠单抗,在二线接受仑伐替尼单药治疗,则接受雷莫西尤单抗作为三线治疗。 进入专栏

二线治疗 三线治疗 开放标签 多中心 R-EVOLUTION研究的目的是通过前瞻性评估雷莫西尤在当前晚期HCC全身治疗环境中的安 ... 更多

Ⅱ期 开放标签 这项学术性开放标签的单臂II期试验在意大利胸腺恶性肿瘤合作组织(TYME)进行。符合条件的患者均为未经治的晚期TC(病理诊断经集中审查)。所有患者均接受雷莫西尤单抗10mg/kg、CBDCA AUC5和PTX 200mg/m2 d1 q21治疗6周期,随后接受雷莫西尤单抗10mg/kg维持治疗,直至疾病进展(PD)或出现不可耐受的毒性反应。试验采用Green-Dahlberg两阶段设计,第一阶段分析了30例患者[零假设客观缓解率(ORR)为20%]。如果至少有5例应答,则可在第二阶段增加25例。主要终点为 进入专栏

Ⅱ期 开放标签 这项学术性开放标签的单臂II期试验在意大利胸腺恶性肿瘤合作组织(TYME)进行。符合条 ... 更多